熒光增白劑檢測儀的特點(diǎn)和操作步驟

熒光增白劑檢測儀適用于食用菌熒光增白劑、包裝袋增白劑污染、水果、禽蛋等檢測。被測樣品中儀器暗箱內(nèi)紫外光源照射后，如果產(chǎn)生熒光，就可判斷被測樣品中含有熒光增白劑。熒光增白劑檢測儀的特點(diǎn)：符合農(nóng)業(yè)部標(biāo)準(zhǔn)《NY/T1257-2006食用菌中熒光物質(zhì)的檢測》。所有光源分別設(shè)有獨(dú)立開關(guān)，可自由切換。紫外光源配有濾光片，從而增強(qiáng)紫外光的透過。暗箱式全封閉結(jié)構(gòu)，設(shè)有濾除紫外光的觀察窗，即保護(hù)眼睛，又便于觀察。采用CCD快速成像技術(shù)，自動攝錄，成像清晰，1分鐘出結(jié)果。USB2.0接口，智能圖...

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瓊脂糖凝膠電泳注意事項(xiàng)及操作流程

那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于瓊脂糖凝膠電泳注意事項(xiàng)及操作流程：凝膠電泳操作注意事項(xiàng)：1.緩沖系統(tǒng)：在沒有離子存在時(shí)，電導(dǎo)率*小，DNA不遷移，或遷移極慢，在高離子強(qiáng)度的緩沖液中，電導(dǎo)很高并產(chǎn)熱，可能導(dǎo)致DNA變性，因此應(yīng)注意緩沖液的使用是否正確。長時(shí)間高壓電泳時(shí)，常更新緩沖液或在兩槽間進(jìn)行緩沖液的循環(huán)是可取的。2.瓊脂糖：不同廠家、不同批號的瓊脂糖，其雜質(zhì)含量不同，影響DNA的遷移及熒光背景的強(qiáng)度，應(yīng)有選擇地使用。3.凝膠的制備：凝膠中所加緩沖液應(yīng)與...

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體外重組蛋白表達(dá)的蛋白純化標(biāo)簽如何選擇

那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于體外重組蛋白表達(dá)的蛋白純化標(biāo)簽如何選擇。體外重組蛋白表達(dá)技術(shù)已經(jīng)滲透到生物學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域。目前，體外重組蛋白表達(dá)系統(tǒng)主要有四類：原核表達(dá)系統(tǒng)、哺乳動物細(xì)胞表達(dá)、酵母表達(dá)系統(tǒng)及昆蟲細(xì)胞表達(dá)。表達(dá)的一般實(shí)驗(yàn)包括載體構(gòu)建-表達(dá)鑒定-蛋白純化三大步驟。在構(gòu)建載體階段，除了一些必要的表達(dá)元件，還需要考慮的密碼子優(yōu)化和標(biāo)簽的選擇。選擇合適的標(biāo)簽不但有利于蛋白的純化，促進(jìn)蛋白的可溶性，同時(shí)也不能影響蛋白的結(jié)構(gòu)功能和下游應(yīng)用。感謝使用上海金...

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電泳帶型分析

那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于電泳帶型分析：DNA電泳需要進(jìn)行帶型分析，在實(shí)驗(yàn)過程中常會發(fā)現(xiàn)所得的帶型出現(xiàn)在這樣那樣的問題。在此，我們對DNA帶型做了相應(yīng)的分析。帶型原因分析解決辦法弱帶或無帶上樣的DNA量不夠增加DNA的上樣量，聚丙烯酰胺凝膠電泳比瓊脂糖電泳靈敏度稍高DNA降解避免DNA的核酸酶污染電泳時(shí)間過長，DNA跑出減短電泳時(shí)間，降低電壓，增強(qiáng)凝膠濃度EB染色的DNA，紫外光源不合適應(yīng)用短波長（254nm），增強(qiáng)紫外燈靈敏度DNA帶缺失小DNA...

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電泳技術(shù)介紹

那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于瓊脂糖凝膠電泳技術(shù)介紹：一、凝膠制備1.微波爐溶解瓊脂糖時(shí)，膠液沸騰沖溢出三角錐瓶微波爐加熱時(shí)膠液可能發(fā)生劇烈沸騰，1）總液體量不宜超過三角錐瓶的50%容量，2）2%以上膠液設(shè)置中火加熱3）膠液劇烈沸騰時(shí)，停止加熱，移開三角錐瓶，請戴上防熱手套，小心搖動三角錐瓶，然后再次加熱，膠液沸騰直至膠液清澈，保證瓊脂糖*溶解。2.瓊脂糖電泳圖像背景模糊不清瓊脂糖沒有*溶解會造成電泳圖像背景模糊不清。*溶解的瓊脂糖膠液清澈，三角錐瓶內(nèi)...

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